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Después de tanto tiempo en el valor y habiendo sufrido tanto por el tema de la financiación, no entiendo como no han enfocado el tema a más largo plazo. Esto es como el que va a la feria sin dinero. Las vas a ver pasar y no vas a montar en ninguna, jolines.
En fin, insisto una opinión sin mayor importancia.
En fin, insisto una opinión sin mayor importancia.
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Bueno igual se va al al 3,14 que suman en total más de 200.000
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Mensaje de: Redherring Hora: 23/10/2025 13:29:49
Sobre el informe de Invest dice …..
Dado el apoyo ya expresado por la FDA durante la reunión de fin de fase hace un año, particularmente en la selección de puntos finales y población objetivo, creemos que los ajustes requeridos deberían ser limitados en alcance. Por lo tanto, esperamos una reenvío del protocolo revisado a principios de 2026, seguido de una respuesta final de la FDA en Ql 2026. En consecuencia, mantenemos nuestro actual
Supuestos de tiempo de comercialización. Nuestra calificación de compra se reitera con un precio objetivo sin cambios de 10,9 €.
Dado el apoyo ya expresado por la FDA durante la reunión de fin de fase hace un año, particularmente en la selección de puntos finales y población objetivo, creemos que los ajustes requeridos deberían ser limitados en alcance. Por lo tanto, esperamos una reenvío del protocolo revisado a principios de 2026, seguido de una respuesta final de la FDA en Ql 2026. En consecuencia, mantenemos nuestro actual
Supuestos de tiempo de comercialización. Nuestra calificación de compra se reitera con un precio objetivo sin cambios de 10,9 €.
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Mensaje de: Redherring Hora: 23/10/2025 13:29:49
Vamos unos 4 meses o 5 de retraso sobre el plan inicial
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Mensaje de: araba cad Hora: 23/10/2025 13:26:36
Hombre.... Los 130k que hay en el 3,15 no los han dejado escapar ningún día..... jejejeje. Esos no e..........
Hombre.... Los 130k que hay en el 3,15 no los han dejado escapar ningún día..... jejejeje. Esos no e..........
Ojal? jajajaja
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Sigue el informe de Invest….
Comentarios escritos de la FDA: múltiples recomendaciones emitidas el viernes después del cierre del mercado, Oryzon Genomics anunció que había recibido comentarios escritos de la FDA sobre el protocolo de ensayo clínico Phase Ill que evalúa el vafidemstat en el trastorno límite de la personalidad (TLP). La Agencia emitió varias recomendaciones, en particular en relación con la selección de puntos finales y ciertos aspectos no clínicos. La empresa planea incorporar estos comentarios y presentar una versión revisada
Del protocolo en breve, aunque no se ha proporcionado un cronograma específico en esta etapa. Se comunicarán actualizaciones adicionales una vez que se haya enviado el protocolo revisado
A la FDA y se están llevando a cabo más discusiones.
Comentarios escritos de la FDA: múltiples recomendaciones emitidas el viernes después del cierre del mercado, Oryzon Genomics anunció que había recibido comentarios escritos de la FDA sobre el protocolo de ensayo clínico Phase Ill que evalúa el vafidemstat en el trastorno límite de la personalidad (TLP). La Agencia emitió varias recomendaciones, en particular en relación con la selección de puntos finales y ciertos aspectos no clínicos. La empresa planea incorporar estos comentarios y presentar una versión revisada
Del protocolo en breve, aunque no se ha proporcionado un cronograma específico en esta etapa. Se comunicarán actualizaciones adicionales una vez que se haya enviado el protocolo revisado
A la FDA y se están llevando a cabo más discusiones.
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Gracias Redherring! No creo que esos plazos los haya dado Oryzon. Da la sensación de que son una suposición por parte de Invest
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Bueno su opinión coincide con la expresada por más de uno aquí, pero como añadido nos pone ORYZONTES temporales
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Mensaje de: Jorge Torre Hora: 23/10/2025 13:46:33
Bueno su opinión coincide con la expresada por más de uno aquí, pero como añadido nos pone ORYZONTES..........
Bueno su opinión coincide con la expresada por más de uno aquí, pero como añadido nos pone ORYZONTES..........
jajaja. Cierto!!!
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Primero creo que iremos por las 40.000 y después irá por las otras como hacen siempre
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Mensaje de: araba cad Hora: 23/10/2025 13:22:44
Sólo defiendo que la empresa tiene que buscar un socio fiable con el que continuar el camino. Hace f..........
Sólo defiendo que la empresa tiene que buscar un socio fiable con el que continuar el camino. Hace f..........
Araba, si no entra un socio fuerte, esto pasa según mi modo de ver, en una mega AK, a precios muy, muy bajos.( esperemos que no, pero ahí lo dejo).
O por la compra de alguna farma de iadademstat.
Siembre y cuando no entre un socio, que sería la mejor opción claro.
O por la compra de alguna farma de iadademstat.
Siembre y cuando no entre un socio, que sería la mejor opción claro.
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Último de Invest.
¿Qué cambios podría haber solicitado la FDA? La compañía enfatizó que este tipo de intercambio con las autoridades reguladoras es común durante el proceso de desarrollo clínico. Si bien una validación inmediata se habría visto como una señal muy positiva, las recomendaciones de la FDA, sin embargo, brindan la oportunidad de optimizar el diseño del estudio y aumentar la probabilidad de éxito para el vafidemstat, que se está desarrollando como un posible primer tratamiento aprobado
Por agitación y agresión asociadas con el trastorno límite de la personalidad. Durante la reunión de fin de fase II celebrada con la FDA a finales de agosto de 2024, se evaluaron y discutieron en profundidad varios aspectos del plan de desarrollo de vafidemstat. Las actas de la reunión emitidas por la FDA destacaron la relevancia y solidez de la
¿Qué cambios podría haber solicitado la FDA? La compañía enfatizó que este tipo de intercambio con las autoridades reguladoras es común durante el proceso de desarrollo clínico. Si bien una validación inmediata se habría visto como una señal muy positiva, las recomendaciones de la FDA, sin embargo, brindan la oportunidad de optimizar el diseño del estudio y aumentar la probabilidad de éxito para el vafidemstat, que se está desarrollando como un posible primer tratamiento aprobado
Por agitación y agresión asociadas con el trastorno límite de la personalidad. Durante la reunión de fin de fase II celebrada con la FDA a finales de agosto de 2024, se evaluaron y discutieron en profundidad varios aspectos del plan de desarrollo de vafidemstat. Las actas de la reunión emitidas por la FDA destacaron la relevancia y solidez de la
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Mensaje de: araba cad Hora: 23/10/2025 13:22:44
Sólo defiendo que la empresa tiene que buscar un socio fiable con el que continuar el camino. Hace f..........
Sólo defiendo que la empresa tiene que buscar un socio fiable con el que continuar el camino. Hace f..........
lo de vender Iada para seguir desarrollando Vafi ya lo han dejado caer alguna vez
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Atención que se aproxima la hora bruja de Araba Cad
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