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Mensaje de: Jorge Torre Hora: 18/10/2025 18:03:25
Buenas tardes, sije que no escribiría hasta que no superarnos la resistencia del 3,70 y hace días qu..........
Buenas tardes, sije que no escribiría hasta que no superarnos la resistencia del 3,70 y hace días qu..........
Eso es lo que nos gustaría sin duda...pero que hará..vete a saber..pero lo que está claro a fin de cuentas es como dices... Ok de la FDA pero en tiempo.. 3 meses más o lo que sea
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Como accionista de Oryzon espero y exijo a la dirección de esta empresa que saque un HR antes que abra la bolsa el lunes. No sería de recibo que no lo hiciese. El mercado necesita una explicación y bajar la tensión. El problema de los Sí en diferido es que la cotización igual NO se lo traga…..el lunes abrimos en rojo, sí o sí, perooooo igual hasta cerramos en verde.A ver que pasa con la cosa nostra de Voleon…….
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Vamos a ver, la FDA tiene mucho interés en hacer este estudio en una enfermedad en la que no hay nada que se pueda administrar actualmente. El aprobar el estudio en fase III no implica la aprobación de su comercialización sino el ver si está molécula es capaz de resolver lo que supuestamente es una mejora para los pacientes.
Ser un poco sensatos va a decor que no a que se estudie so realmente es eficaz, evidentemente que no. Ya tendrá tiempo de decir que no una vez se realice el estudio si los datos no son satisfactorios o técnicamente si tienen relevancia estadística.
Lo que hacen con la revisión del protocolo es intentar mejorado para que el estudio pueda ser eficaz y poder cubrir una necesidad médica no cubierta actualmente y que afecta a un porcentaje importante de la población mundial.
Ser un poco sensatos va a decor que no a que se estudie so realmente es eficaz, evidentemente que no. Ya tendrá tiempo de decir que no una vez se realice el estudio si los datos no son satisfactorios o técnicamente si tienen relevancia estadística.
Lo que hacen con la revisión del protocolo es intentar mejorado para que el estudio pueda ser eficaz y poder cubrir una necesidad médica no cubierta actualmente y que afecta a un porcentaje importante de la población mundial.

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Los errores en la escritura son debidos al autocorrector que va por libre
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Mensaje de: Jorge Torre Hora: 18/10/2025 18:55:04
Vamos a ver, la FDA tiene mucho interés en hacer este estudio en una enfermedad en la que no hay nad..........
Vamos a ver, la FDA tiene mucho interés en hacer este estudio en una enfermedad en la que no hay nad..........
Hola Jorge, me alegro de volver a leerte. Sigo dandole vueltas al tema y la conclusión a la que llego es que si realmente fueran cuestiones superficiales creo que se hubiera arreglado sin tener que emitir un OIR. En el momento que Oryzon tiene que comunicar vía CNMV, creo que algo serio hay detrás. Si no, se hubiera subsanado entre Ory y FDA. Esto
son cosas que me vienen a la mente…..
son cosas que me vienen a la mente…..
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Mensaje de: Yako Hora: 18/10/2025 18:41:25
Sere muy rapido, en mi opinion el OK de la FDA esta mas que cantado, la FDA dice ponme una coma aqui..........
Sere muy rapido, en mi opinion el OK de la FDA esta mas que cantado, la FDA dice ponme una coma aqui..........
Una coma aquí y un punto allá, de verdad piensas eso? Y para eso emiten un OIR…..
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Mensaje de: Jorge Torre Hora: 18/10/2025 18:55:04
Vamos a ver, la FDA tiene mucho interés en hacer este estudio en una enfermedad en la que no hay nad..........
Vamos a ver, la FDA tiene mucho interés en hacer este estudio en una enfermedad en la que no hay nad..........
Nada referente al aspecto clínico Seescas.... eso sí me preocuparía, te comprendo perfectamente que te encuentres, como todos, contrariados.
Siento no poder decirte nada para que veas que solo es un retraso. Nos han dicho si, pero...
Todo sigue igual, los avances, las patentes,...todo
Ánimo amigo
Siento no poder decirte nada para que veas que solo es un retraso. Nos han dicho si, pero...
Todo sigue igual, los avances, las patentes,...todo
Ánimo amigo
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Mensaje de: Jorge Torre Hora: 18/10/2025 18:55:04
Vamos a ver, la FDA tiene mucho interés en hacer este estudio en una enfermedad en la que no hay nad..........
Vamos a ver, la FDA tiene mucho interés en hacer este estudio en una enfermedad en la que no hay nad..........
Simpli, de verdad, me gustaría tenerlo tan claro como tú, pero no, en el momento que dicen que los criterios de selección no los tienen claros, pues no. Esos criterios son para mí la clave del ensayo….. solo pido claridad por parte de Oryzon. Igual hoy he sido un pesado, pero que cohones, somos accionistas, exigimos transparencia

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Mensaje de: Jorge Torre Hora: 18/10/2025 18:55:04
Vamos a ver, la FDA tiene mucho interés en hacer este estudio en una enfermedad en la que no hay nad..........
Vamos a ver, la FDA tiene mucho interés en hacer este estudio en una enfermedad en la que no hay nad..........
Y que conste que esto no va de lo que haga el lunes, después de 6 años que más me da a mí lo que haga el lunes. No voy a hacer nada…… pero tomaduras de pelo ya…..
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Mensaje de: Jorge Torre Hora: 18/10/2025 18:55:04
Vamos a ver, la FDA tiene mucho interés en hacer este estudio en una enfermedad en la que no hay nad..........
Vamos a ver, la FDA tiene mucho interés en hacer este estudio en una enfermedad en la que no hay nad..........
No has sido pesado, para nada, muestras perfectamente algo común a todos, ansiedad," rabia ", cabreo, frustración. Hay que digerirlo, gestionar estos momentos,
Yo voy a retirarme hasta el lunes, tal vez, es lo mejor.
Un saludo grande amigo, aunque no veamos exactamente lo mismo.
Yo voy a retirarme hasta el lunes, tal vez, es lo mejor.
Un saludo grande amigo, aunque no veamos exactamente lo mismo.

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Mensaje de: Jorge Torre Hora: 18/10/2025 18:55:04
Vamos a ver, la FDA tiene mucho interés en hacer este estudio en una enfermedad en la que no hay nad..........
Vamos a ver, la FDA tiene mucho interés en hacer este estudio en una enfermedad en la que no hay nad..........
Buenas Seascas, yo también me alegro de leerte.
El tema de emitir un OIR es coherente pues no se trata de algo banal sino de in tema que. La FDA considera importante y que no lo ha contemplado la empresa adecuadamente, por eso el tema de tener que presentarlo otra vez revisado.
Como esto supone un retraso en el visto bueno, se ven obligados a comunicarlo oficialmente anye la CNMV.
Por e momento yo lo veo todo bastante coherente, lo que no quita para decir también que si quedan dudas en el mercado, la empresa debería aclararlo antes del. Comienzo de la sesión del lunes.
El tema de emitir un OIR es coherente pues no se trata de algo banal sino de in tema que. La FDA considera importante y que no lo ha contemplado la empresa adecuadamente, por eso el tema de tener que presentarlo otra vez revisado.
Como esto supone un retraso en el visto bueno, se ven obligados a comunicarlo oficialmente anye la CNMV.
Por e momento yo lo veo todo bastante coherente, lo que no quita para decir también que si quedan dudas en el mercado, la empresa debería aclararlo antes del. Comienzo de la sesión del lunes.

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Mensaje de: Jorge Torre Hora: 18/10/2025 18:55:04
Vamos a ver, la FDA tiene mucho interés en hacer este estudio en una enfermedad en la que no hay nad..........
Vamos a ver, la FDA tiene mucho interés en hacer este estudio en una enfermedad en la que no hay nad..........
Gracias Simpli, si, lo mejor será desconectar y a ver cómo evoluciona todo esto.. igualmente socio, un saludo
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Mensaje de: Jorge Torre Hora: 18/10/2025 18:55:04
Vamos a ver, la FDA tiene mucho interés en hacer este estudio en una enfermedad en la que no hay nad..........
Vamos a ver, la FDA tiene mucho interés en hacer este estudio en una enfermedad en la que no hay nad..........
Gracias Jorge a ti también por tu exposición!!
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Yo defiendo el tema de que no es momento de vender sino de comprar porque tratan de robarnos. Teoría inversa. Y creo que es manipulacion. Información, corto en máximos, blanco y en botella.
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Bueno lo que es seguro que está semana que viene va a estar interesante, por una parte este contratiempo en el camino al comienzo de. la misma y previsiblemente resultados al final de la misma.
Podemos tener un baja y sube de locura, o no, vete tú a saber...
Podemos tener un baja y sube de locura, o no, vete tú a saber...
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Lo que sí es cierto que Voleon va a ganar si o si pase lo que pase
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Porque a ellos les interesa que la cotización haga grandes recorridos al alza y a la baja
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Mensaje de: ECS1 Hora: 18/10/2025 15:36:54
Escogimos** Me ref que en la fase II Pórtico llevamos como obj primarios lo que mejor salió ** de ..........
Escogimos** Me ref que en la fase II Pórtico llevamos como obj primarios lo que mejor salió ** de ..........
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