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ORY

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ecs1

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16/01/2026 11:21:22

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ORY

Mensaje de: ECS1 Hora: 16/01/2026 11:15:50
Nuestros prox hitos en el desarrollo clínico los resumen en la ult Slide de la presentación corporat..........

Respuesta (8): Ver Todas

El ok al ensayo de trombocitemia del Iada que ya es una fase II la esperan este primer trimestre .

Seguramente ya mandaron el dossier si no sería imposible esa fecha

En el de anemia falciforme nos dieron el ok en 3meses ,

En estos ensayos primarios no avisan de la entrega del dossier, anuncian el ok de la agencia reguladora

Y en el segundo trimestre se supone que tendremos el ok para el ensayo para autismo que lo paga el IPCEIMED4CURE , para pacientes Phelan mcdermid y tb otros está en una Slide

ecs1

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16/01/2026 11:26:00

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ORY

Mensaje de: ECS1 Hora: 16/01/2026 11:15:50
Nuestros prox hitos en el desarrollo clínico los resumen en la ult Slide de la presentación corporat..........

Respuesta (8): Ver Todas

Todavía no escuché la entrevista de radio capital pero a mí ya me quedo muy claro el cambio de rumbo tras las declaraciones de Buesa a EUROPAPRESS tras la Expo de los abstracts del Iada en ASH y he hecho en ese momento varios comentarios sobre el tema...

Hasta esa fecha la idea de Oryzon era licenciar el Iada y convertirse en una bio solo con temas SNC ...pero a raíz de esas declaraciones ...se ve el cambio de rumbo , lo dijeron muy claro ya en esas declaraciones a Europa press .

Licenciar el Iada hasta que salgan los datos totales del ensayo para anemia falciforme y trombocitemia ...no va a ocurrir creo yo...y es más...quieren espabilar el tema ...así lo decían en Europa press .....tema aprobación acelerada etc.

Este finde voy a escuchar la entrev

ecs1

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ORY

Mensaje de: ECS1 Hora: 16/01/2026 11:15:50
Nuestros prox hitos en el desarrollo clínico los resumen en la ult Slide de la presentación corporat..........

Respuesta (8): Ver Todas

Este finde voy a escuchar la entrevista de radio capital .
Pero vamos que el cambio de rumbo ya lo dejaron claro en las declaraciones a Europapress tras la Expo del Iada en ASH.

Y claro...si quieren espabilar el Iada necesitan money ..

Ahí ponen que tienen dinero hasta el primer semestre de 2027 pero si quieren espabilar el Iada...no llega vamos .

ecs1

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16/01/2026 11:30:57

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ORY

Mensaje de: ECS1 Hora: 16/01/2026 11:15:50
Nuestros prox hitos en el desarrollo clínico los resumen en la ult Slide de la presentación corporat..........

Respuesta (8): Ver Todas

Upcoming clinical development milestones

FDA final approval of Phill Borderline Personality Disorder trial expected in 2026

Schizophrenia EU expansion in 2026; readout expected in 2027

Autism Spectrum Disorder Phil to initiate in 1H2026

Multiple Hematological Oncology:

AML 1L w/ azacitidine venetoclax Phl data update at EHA/ASH-2026;

Refractory/Relapsed AML FLT3 w/ gilteritinib Phl data update at EHA/ASH-2026

Myelodysplastic Syndrome Phl data update at EHA/ASH-2026

Sickle Cell Disease PoC clinical activity in 1H2026

ET Phil to start in 1Q2026

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ecs1

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ORY

Mensaje de: ECS1 Hora: 16/01/2026 11:15:50
Nuestros prox hitos en el desarrollo clínico los resumen en la ult Slide de la presentación corporat..........

Respuesta (8): Ver Todas

Epigenetics experts specializing in LSD1 Biology

Vafidemstat: Phase III ready LSD1 CNS asset geared toward ameliorating aggression and agitation

ladademstat: 2nd LSD1 asset developed in multiple hematology and oncology indications

Experienced management team, Board of Directors and world-renowned clinical experts

Robust financial position; cash runway throught 1H2027

crisca

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ORY

No se mueve nada, está súper parada....

manu41

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ORY

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ecs1

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ORY

Mensaje de: ECS1 Hora: 16/01/2026 11:15:50
Nuestros prox hitos en el desarrollo clínico los resumen en la ult Slide de la presentación corporat..........

Respuesta (8): Ver Todas

Y la ampliación de Evolution a más hospitales de países europeos está muy bien .

Respecto al tema dicen..

Un ensayo de alta calidad diseñado para cumplir con los estándares de los estudios de registro en la indicación: multicéntrico, doble ciego contra un grupo de control, con criterios de valoración aceptados por las autoridades regulatorias.

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ecs1

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16/01/2026 11:49:55

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ORY

Hay una entrevistas en Youtube de Edison a Buesa ,colgada el 12 de enero ...pero es de julio de 2025!!..
Eso ya es reseso

telemako

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16/01/2026 11:52:20

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ORY

Buenas chic@s
Saludos a todos.
Casi una decada llevo aqui, lo unico que saco en claro es que estamos en un "dia de la marmota" que dura una decada jejeje.
muchos años leyendo los mismos comentarios y bla bla bla.
A ver cuantos años mas nos tienen por aqui.
Saludos Cordiales!!

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ecs1

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16/01/2026 11:53:00

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ORY

Y ahora este primer trimestre tienen que salir los datos del vafi para síndrome de Kabuki , los investigadores de la asociación de síndrome de Kabuki probaron el vafi en unos ratones modificados con ese gen..
En.los primeros datos ya dijeron que llegaba al ceeerebro perfectamente y eso..
Hay que ir mirando a ver si vemos algo .
Oryzon les mandò hacer ese ensayo preclínico , 300000 euros recaudaron para ello

ecs1

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ORY

Mensaje de: ECS1 Hora: 16/01/2026 11:53:00
Y ahora este primer trimestre tienen que salir los datos del vafi para síndrome de Kabuki , los inve..........

Respuesta (1): Ver Todas

La asociación recaudó 300000 euros ..

pbl1970

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16/01/2026 12:02:36

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ORY

Mensaje de: araba cad Hora: 16/01/2026 10:07:51
Desde luego, el que esté esperando una noticia sobre el protocolo de Vafi a corto plazo ya puede esp..........

Respuesta (9): Ver Todas

Lo de que se reúne con múltiples actores interesados no es más que siempre el mismo cuento y el final del cuento es siempre una AK, por desgracia

ecs1

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16/01/2026 12:06:16

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ORY

Estuve repasando y la Fundación Kabuki dijo en un informe que los resultados del vafi los esperaban para finales del 2025 , o sea que deben de salir pronto...
Hay que ir mirando a ver ...
Decían..

ecs1

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16/01/2026 12:06:57

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ORY

Mensaje de: ECS1 Hora: 16/01/2026 12:06:16
Estuve repasando y la Fundación Kabuki dijo en un informe que los resultados del vafi los esperaban ..........

Respuesta (1): Ver Todas

Decían en este informe ..

Vafidemstat, un fármaco que se dirige a la via LSD1, puede ayudar a mejorar los síntomas cognitivos y conductuales en el sindrome de Kabuki. Este estudio está evaluando su potencial terapéutico y ayudará a guiar la decisión sobre si se debe realizar una recaudación de fondos de 5 millones de dólares para el primer ensayo clinico dirigido por la industria para el SK. Se esperan los resultados a finales de este año.

Pues estaremos atentos por curiosidad

ecs1

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16/01/2026 12:15:57

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ORY

Y los dos ensayos del Iada para enfermedades hematológicas no cancerosas , el ensayo RESTORE y el IDEAL son claves para tema licencia...pero primero entiendo que hay que tener los datos ...

El Ideal *que cuentan tener el ok y arrancarlo este primer trimestre , ...en las slides ya dicen que presentaron el protocolo , y establecen ASH2026( supongo para los primeros datos )

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edunun

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16/01/2026 12:20:23

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ORY

ECS1 a mi me interesa todo, pero mucho mas VAFI.

edunun

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16/01/2026 12:21:56

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ORY

llevan años poniendo el principal foco en VAFI y ahora que estamos "a puntito" ponemos el principal foco en otra dirección.

tufo es poco.

edunun

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ORY

Mensaje de: EDUNUN Hora: 16/01/2026 12:21:56
llevan años poniendo el principal foco en VAFI y ahora que estamos "a puntito" ponemos el principal ..........

Respuesta (1): Ver Todas

festival de máscaras venecianas como diría el gran Sasha

ecs1

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16/01/2026 12:25:55

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ORY

Mensaje de: EDUNUN Hora: 16/01/2026 12:20:23
ECS1 a mi me interesa todo, pero mucho mas VAFI.

Respuesta (6): Ver Todas

Establecen fecha de 2026* ...

No dicen nada más .
Después escucharé la entrevista de radio capital .

Pero desde las declaraciones a Europapress tras las expos del Iada ya dejaron claro el cambio de rumbo y ponerse tb a espabilar el Iada

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