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Mensaje de: Mymusic Hora: 11/01/2026 1:02:02"Ocho estimaciones de valor razonable de la comunidad Simply Wall St oscilan entre 104,60 € y 245,63..........
le ha faltado decir entre 0 y 500, así cualquiera es analista
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Detección personalizada de fármacos y evaluación de riesgos en neoplasias neuroendocrinas gastroenteropancreáticas derivadas del paciente.
https://academic.oup.com/jcem/advance-article/doi/10.1210/clinem/dgaf705/8419761
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?? Hallazgos bomba (resumen ejecutivo)
1?? Lurbinectedina: señal MUY potente
?? GEP-NEC (grado alto)
A concentración clínicamente relevante (130 nM):
?? ? viabilidad tumoral ~80%
Segundo fármaco más potente del estudio
No mejora en combinación ? sugiere que ya actúa en el eje crítico
?? Esto es CLAVE:
Lurbinectedina se comporta en GEP-NEC como en SCLC
? refuerza totalmente su racional biológico fuera de pulmón
Esto conecta directamente con:
Ensayos en NEC extrapulmonares
Combinaciones con ATR inhibitors (berzosertib)
La tesis de PharmaMar = plataforma de tumores neuroendocrinos agresivos
1?? Lurbinectedina: señal MUY potente
?? GEP-NEC (grado alto)
A concentración clínicamente relevante (130 nM):
?? ? viabilidad tumoral ~80%
Segundo fármaco más potente del estudio
No mejora en combinación ? sugiere que ya actúa en el eje crítico
?? Esto es CLAVE:
Lurbinectedina se comporta en GEP-NEC como en SCLC
? refuerza totalmente su racional biológico fuera de pulmón
Esto conecta directamente con:
Ensayos en NEC extrapulmonares
Combinaciones con ATR inhibitors (berzosertib)
La tesis de PharmaMar = plataforma de tumores neuroendocrinos agresivos
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2?? ATR inhibitor (berzosertib) = el más potente de todos
En GEP-NET ? ? viabilidad ~65%
En GEP-NEC ? ? viabilidad hasta 93%
Más eficaz en siNET que pNET
?? Importante:
Berzosertib lurbinectedina ya están en ensayo clínico en NEC
Este paper da respaldo preclínico directo en tumor humano vivo.
En GEP-NET ? ? viabilidad ~65%
En GEP-NEC ? ? viabilidad hasta 93%
Más eficaz en siNET que pNET
?? Importante:
Berzosertib lurbinectedina ya están en ensayo clínico en NEC
Este paper da respaldo preclínico directo en tumor humano vivo.
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“La lurbinectedina, evaluada únicamente en el cultivo primario de un GEP-NEC (n=1), produjo una disminución fuerte y significativa de la viabilidad celular a concentraciones clínicamente relevantes (130 nM: viabilidad media del 21%).”
“La lurbinectedina combinada con diferentes terapias dirigidas no incrementó la eficacia.”
“De forma llamativa, el agente quimioterápico lurbinectedina, aprobado por la FDA para cáncer de pulmón de célula pequeña, mostró la segunda mayor eficacia a concentraciones clínicamente relevantes (130 nM) en el cultivo primario de GEP-NEC (viabilidad media del 21%).”
“La lurbinectedina combinada con diferentes terapias dirigidas no incrementó la eficacia.”
“De forma llamativa, el agente quimioterápico lurbinectedina, aprobado por la FDA para cáncer de pulmón de célula pequeña, mostró la segunda mayor eficacia a concentraciones clínicamente relevantes (130 nM) en el cultivo primario de GEP-NEC (viabilidad media del 21%).”
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Mensaje de: SENGE Hora: 11/01/2026 9:01:10
Buenos días!! Alguien ha visto a Tranlaran? Parece haber desparecido por completo del foro!! Mensaje..........
Buenos días!! Alguien ha visto a Tranlaran? Parece haber desparecido por completo del foro!! Mensaje..........
quizás se haya dado de baja por los problemas del viernes con pcbolsa....
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Una reflexion de Domingo....
Para analizar qué herramientas legales pueden frenar una OPA contra PharmaMar, es fundamental entender que esta compañía no solo es una cotizada, sino que opera en un sector crítico: la salud y la biotecnología.
?Actualmente, el principal obstáculo legal para un comprador externo es el denominado "escudo anti-OPAs", que ha sido recientemente prorrogado.
Para analizar qué herramientas legales pueden frenar una OPA contra PharmaMar, es fundamental entender que esta compañía no solo es una cotizada, sino que opera en un sector crítico: la salud y la biotecnología.
?Actualmente, el principal obstáculo legal para un comprador externo es el denominado "escudo anti-OPAs", que ha sido recientemente prorrogado.
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NORMATIVA ESPAÑOLA:
?1. El "Escudo Anti-OPAs" (Ley 19/2003 y actualizaciones)
?Esta es la normativa más potente. Originalmente diseñada para inversores de fuera de la UE, se amplió para incluir a inversores de la UE y la AELC (como Suiza).
?Norma clave: Ley 19/2003, de 4 de julio, sobre régimen jurídico de los movimientos de capitales y de las transacciones económicas con el exterior (modificada por el Real Decreto-ley 8/2020 y sucesivos).
?Situación actual (2026): El Gobierno ha prorrogado este blindaje hasta el 31 de diciembre de 2026.
?Esta es la ley base que permite al Gobierno intervenir. El artículo clave es el 7 bis, introducido durante la pandemia y vigente hasta el 31 de diciembre de 2026.
?1. El "Escudo Anti-OPAs" (Ley 19/2003 y actualizaciones)
?Esta es la normativa más potente. Originalmente diseñada para inversores de fuera de la UE, se amplió para incluir a inversores de la UE y la AELC (como Suiza).
?Norma clave: Ley 19/2003, de 4 de julio, sobre régimen jurídico de los movimientos de capitales y de las transacciones económicas con el exterior (modificada por el Real Decreto-ley 8/2020 y sucesivos).
?Situación actual (2026): El Gobierno ha prorrogado este blindaje hasta el 31 de diciembre de 2026.
?Esta es la ley base que permite al Gobierno intervenir. El artículo clave es el 7 bis, introducido durante la pandemia y vigente hasta el 31 de diciembre de 2026.
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Artículo 7 bis. Suspensión del régimen de liberalización de determinadas inversiones extranjeras directas en España.
?1. Queda suspendido el régimen de liberalización de las inversiones extranjeras directas en España ....en los sectores siguientes: b) Tecnologías críticas y de doble uso, tecnologías clave para la capacidad industrial y la soberanía de España, ....así como la biotecnología." c) Suministro de insumos fundamentales, en particular energía, ...o aquellos que sean objeto de vigilancia por razones de salud pública."
?1. Queda suspendido el régimen de liberalización de las inversiones extranjeras directas en España ....en los sectores siguientes: b) Tecnologías críticas y de doble uso, tecnologías clave para la capacidad industrial y la soberanía de España, ....así como la biotecnología." c) Suministro de insumos fundamentales, en particular energía, ...o aquellos que sean objeto de vigilancia por razones de salud pública."
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PharmaMar: Al ser una empresa del sector salud y biotecnología (considerado sector estratégico) que desarrolla fármacos oncológicos (insumos de salud crítica). cualquier inversor extranjero que quiera adquirir más del 10% del capital (o tomar el control) necesita autorización previa del Consejo de Ministros.
?El Gobierno puede denegar la OPA.
?El Gobierno puede denegar la OPA.
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2. Real Decreto 571/2023, de inversiones exteriores
?Este decreto desarrolla la ley anterior y especifica qué sectores están protegidos.
?Define claramente que los sectores relacionados con la salud, incluyendo la producción y distribución de medicamentos críticos y biotecnología, están bajo control estatal.
?PharmaMar, entra directamente en esta categoría de protección.
Artículo 11. Sectores que afectan al orden público, la seguridad pública y la salud pública.
?(Subapartado 3): ?"Se entenderá que la inversión afecta a la salud pública cuando se realice en sectores en los que se lleven a cabo actividades relacionadas con la investigación, desarrollo, fabricación o distribución de medicamentos, productos sanitarios y demás contramedidas médicas."
?Este decreto desarrolla la ley anterior y especifica qué sectores están protegidos.
?Define claramente que los sectores relacionados con la salud, incluyendo la producción y distribución de medicamentos críticos y biotecnología, están bajo control estatal.
?PharmaMar, entra directamente en esta categoría de protección.
Artículo 11. Sectores que afectan al orden público, la seguridad pública y la salud pública.
?(Subapartado 3): ?"Se entenderá que la inversión afecta a la salud pública cuando se realice en sectores en los que se lleven a cabo actividades relacionadas con la investigación, desarrollo, fabricación o distribución de medicamentos, productos sanitarios y demás contramedidas médicas."
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PharmaMar posee patentes críticas y capacidades de I+D únicas en compuestos de origen marino. El Gobierno puede alegar que la pérdida del control nacional sobre estas patentes pone en riesgo la "soberanía sanitaria".
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3. Ley del Mercado de Valores y de los Servicios de Inversión (Ley 6/2023)
?Esta ley regula el proceso de las Ofertas Públicas de Adquisición en España, bajo la supervisión de la CNMV.
?Medidas de defensa (Artículos 186-189): Permite que el consejo de administración de PharmaMar adopte medidas de defensa, si la Junta General de Accionistas ha aprobado previamente cláusulas de blindaje.
?Reciprocidad: Si el comprador es de un país donde las empresas españolas no tienen las mismas libertades para comprar, el Gobierno puede aplicar el principio de reciprocidad y bloquear la operación.
?Esta ley regula el proceso de las Ofertas Públicas de Adquisición en España, bajo la supervisión de la CNMV.
?Medidas de defensa (Artículos 186-189): Permite que el consejo de administración de PharmaMar adopte medidas de defensa, si la Junta General de Accionistas ha aprobado previamente cláusulas de blindaje.
?Reciprocidad: Si el comprador es de un país donde las empresas españolas no tienen las mismas libertades para comprar, el Gobierno puede aplicar el principio de reciprocidad y bloquear la operación.
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4. Normativa de Competencia (Ley 15/2007)
?Si la OPA proviene de un competidor directo del sector farmacéutico, la CNMC (Comisión Nacional de los Mercados y la Competencia) o la Comisión Europea podrían intervenir.
?La autoridad podría imponer condiciones tan duras que el comprador decidiera retirarse
?Si la OPA proviene de un competidor directo del sector farmacéutico, la CNMC (Comisión Nacional de los Mercados y la Competencia) o la Comisión Europea podrían intervenir.
?La autoridad podría imponer condiciones tan duras que el comprador decidiera retirarse
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NORMATIVA EUROPEA
A nivel supranacional la NORMATIVA
COMUNITARIA EUROPEA, en materia de OPAs (Ofertas Públicas de Adquisición) se basa fundamentalmente en la Directiva 2004/25/CE.
Armoniza las reglas en toda la Unión Europea. Su objetivo no es prohibir las OPAs, sino asegurar que los accionistas (especialmente los minoritarios) estén protegidos.
A nivel supranacional la NORMATIVA
COMUNITARIA EUROPEA, en materia de OPAs (Ofertas Públicas de Adquisición) se basa fundamentalmente en la Directiva 2004/25/CE.
Armoniza las reglas en toda la Unión Europea. Su objetivo no es prohibir las OPAs, sino asegurar que los accionistas (especialmente los minoritarios) estén protegidos.
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