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Ya la están recogiendo los medios..
https://www.abc.es/sociedad/comision-europea-aprueba-nuevo-tratamiento-cancer-pulmon-20260601101831-nt.html
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Yo creo que aunque tuviera el visto bueno de la comisión, el aprobado definitivo lo estaban esperando muchos, pues ya sabemos que antecedentes hay con la EMA y la compañía y aquí no se da puntadas sin hilo, espero que ya coja la senda que le corresponde …UP
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Desde hace un tiempo parece que alguien se dedica a dibujar dojis lápida o parecidos con las buenas noticias para tumbarla . Debe de ser el mismo siempre
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Mensaje de: Tronko Hora: 01/06/2026 10:36:39
Yo creo que aunque tuviera el visto bueno de la comisión, el aprobado definitivo lo estaban esperand..........
Yo creo que aunque tuviera el visto bueno de la comisión, el aprobado definitivo lo estaban esperand..........
No no no..
Si la EMA te da la opinión positiva .
La CE te da el ok
No hay otra
Si la EMA te da la opinión positiva .
La CE te da el ok
No hay otra
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https://intereconomia.com/noticia/empresas/la-ce-aprueba-el-tratamiento-de-pharmamar-contra-el-cancer-de-pulmon-20260601-1011/

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Nota de prensa
La Comisión Europea aprueba Zepzelca® (lurbinectedina) de PharmaMar, para cáncer de pulmón de célula pequeña en estadio extendido en combinación con atezolizumab
La Comisión Europea aprueba Zepzelca® (lurbinectedina) de PharmaMar, para cáncer de pulmón de célula pequeña en estadio extendido en combinación con atezolizumab

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La aprobación llega tras la opinión positiva de la Agencia Europa del Medicamento (EMA) a la combinación de Zepzelca® (lurbinectedina) con la inmunoterapia atezolizumab (Tecentriq®) en primera línea de mantenimiento para esta enfermedad tan agresiva.
La aprobación se basa en los resultados del ensayo de fase 3 IMforte, que mostró una reducción del 46% en el riesgo de progresión de la enfermedad o muerte y del 27% en el riesgo de fallecimiento en comparación con atezolizumab en monoterapia.
En Europa, se diagnostican entre alrededor de 62.000 nuevos casos anuales de cáncer de pulmón de célula pequeña, el tipo más agresivo de cáncer de pulmón que se caracteriza por un crecimiento rápido y una diseminación temprana.
La aprobación se basa en los resultados del ensayo de fase 3 IMforte, que mostró una reducción del 46% en el riesgo de progresión de la enfermedad o muerte y del 27% en el riesgo de fallecimiento en comparación con atezolizumab en monoterapia.
En Europa, se diagnostican entre alrededor de 62.000 nuevos casos anuales de cáncer de pulmón de célula pequeña, el tipo más agresivo de cáncer de pulmón que se caracteriza por un crecimiento rápido y una diseminación temprana.
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https://www.bolsamania.com/noticias_amp/empresas/bruselas-aprueba-combinacion-lurbinectedina-pharmamar-atezolizumab-cancer-pulmon--22587036.html
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Mensaje de: Tronko Hora: 01/06/2026 10:42:03
En Europa press que parten todas de ahí tenéis un vídeo con palabras de Luis Mora ..
Está en el ABC y más medios
Está en el ABC y más medios
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Desde luego repercusión está teniendo:
https://www.ideal.es/sociedad/comisin-europea-aprueba-nuevo-tratamiento-cncer-pulmn-20260601081512-vi.html?ref=https%3A%2F%2Fwww.ideal.es%2Fsociedad%2Fcomisin-europea-aprueba-nuevo-tratamiento-cncer-pulmn-20260601081512-vi.html

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La empresa tendria que darle mas bombo a la noticia,gastarse algunos euros y hacer reportajes en medios de comunicacion.
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La noticia buenísima ....pero haber cómo se lo toma el mercado ...porq últimamente siempre q ha habido buenas noticias hemos bajado....y a nosotros nos interesa q suba y VUELE ALTO.
Haber el día q nos va diciendo.
Haber el día q nos va diciendo.
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https://intereconomia.com/noticia/empresas/la-ce-aprueba-el-tratamiento-de-pharmamar-contra-el-cancer-de-pulmon-20260601-1011/

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Mensaje de: Indio OO Hora: 31/05/2026 8:23:36
Enserio? os da miedo ahora y os planteais veneder en 120 ahora que se ha tirado años en el gimnasi..........
Enserio? os da miedo ahora y os planteais veneder en 120 ahora que se ha tirado años en el gimnasi..........
yo voy a la iglesia por si acaso.. si no hay boda pues nos vamos al convite y salimos corriendo

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