"Posteriormente, aplicamos esta plataforma para investigar la resistencia a lurbinectedina, una terapia clínicamente relevante para el cáncer de pulmón de células pequeñas (CPCP). La secuenciación del exoma completo reveló alteraciones recurrentes de pérdida de función en genes de reparación por escisión de nucleótidos (NER), en particular Ercc5 y Ercc4 , lo que implica la deficiencia de NER como un mecanismo principal de resistencia a lurbinectedina y respalda un papel central de NER en la mediación de la citotoxicidad inducida por lurbinectedina".

Pm54 más pembro. Reclutamiento 


https://clinicaltrials.gov/study/NCT07644039?intr=Pm54%20&viewType=Card&rank=1#locations

"Presentamos el descubrimiento, la elucidación estructural y la primera síntesis total de dos derivados de oxazol marinos sin precedentes, PM100618 y PM110049, aislados de la esponja Rhabdastrella rowi de Papúa Nueva Guinea. Ambos compuestos exhiben una potente actividad citotóxica in vitro a concentraciones nanomolares. Se logró una síntesis total altamente convergente y eficiente de PM100618 y PM110049 en 22 y 21 pasos, respectivamente (secuencia lineal más larga: 15 pasos), mediante el acoplamiento de dos fragmentos complejos. Esta ruta sintética facilita el acceso a estos escasos productos naturales, permitiendo una evaluación farmacológica avanzada y estudios mecanísticos de esta nueva clase de agentes anticancerígenos de origen marino".