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Mensaje de: Lorenzos3 Hora: 27/06/2025 23:18:08
Estáis muy obsesionados con los fundamentales que si opa, que si f3, etc y ya veis que el precio sig..........
Estáis muy obsesionados con los fundamentales que si opa, que si f3, etc y ya veis que el precio sig..........
Uff!! Menos mal que somos nosotros los obsesionados…..me habías dejado preocupado.
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Para cuando entre el forero talismán no estará Voleon y habrá sólo paz y amor en el mundo y todo serán brindis al sol
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Mensaje de: Simplicisimus Picapiedra Hora: 28/06/2025 12:22:49
Para cuando entre el forero talismán no estará Voleon y habrá sólo paz y amor en el mundo y todo ser..........
Para cuando entre el forero talismán no estará Voleon y habrá sólo paz y amor en el mundo y todo ser..........
Jejeje
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https://www.bolsamania.com/noticias/empresas/oryzon-participara-en-el-congreso-del-sindrome-de-phelan-mcdermid-2025-del-26-al-29-de-junio--20031934.html
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Mensaje de: aprendiz-55 Hora: 28/06/2025 12:25:08
"Oryzon Genomics ha anunciado este martes su participación en el Congreso del Síndrome de Phelan-McDermid (PMS) 2025, que se celebrará en Barcelona del 26 al 29 de junio. El evento integra el 2º Simposio Anual CureSHANK de Desarrollo de Medicamentos y la III Conferencia Científica de la Asociación Española del Síndrome de Phelan-McDermid.
El Director Científico de Oryzon, el Dr. Jordi Xaus, intervendrá el 27 de junio en un panel titulado “Discusión de Perspectivas de la Industria”, dentro de la sesión sobre ensayos clínicos comerciales y no comerciales del simposio PMSDDS2025.
El Director Científico de Oryzon, el Dr. Jordi Xaus, intervendrá el 27 de junio en un panel titulado “Discusión de Perspectivas de la Industria”, dentro de la sesión sobre ensayos clínicos comerciales y no comerciales del simposio PMSDDS2025.
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Mensaje de: aprendiz-55 Hora: 28/06/2025 12:25:08
La compañía participará también como patrocinador de ambos encuentros, que reunirán a científicos, profesionales sanitarios, familias y pacientes, con el objetivo de avanzar en el conocimiento y abordaje del PMS, un trastorno genético raro en el que entre el 70% y el 90% de los afectados presentan rasgos vinculados al espectro autista, como agitación o agresividad.

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Mensaje de: aprendiz-55 Hora: 28/06/2025 12:25:08
Oryzon compartirá su enfoque terapéutico a través de vafidemstat, un inhibidor de LSD1 en desarrollo clínico que ha mostrado eficacia en la reducción de síntomas de agitación y agresividad en ensayos con pacientes con Trastorno Límite de la Personalidad (TLP), TEA y TDAH. Este tratamiento constituye el eje del proyecto VANDAM, incluido en el programa europeo IPCEI Med4Cure, que ha concedido a Oryzon una financiación de 13,5 millones de euros.
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Mensaje de: aprendiz-55 Hora: 28/06/2025 12:25:08
La compañía, en colaboración con INGEMM e IdiPaz, ha publicado recientemente un estudio observacional en Frontiers in Psychiatry sobre caracterización clínica del PMS, y avanza en la preparación de un futuro ensayo clínico de psiquiatría de precisión con vafidemstat para esta población.
“El desarrollo de terapias de precisión para trastornos monogénicos raros como el PMS es una prioridad científica y médica”, ha señalado el Dr. Xaus. “Vafidemstat representa una oportunidad única para abordar alteraciones del comportamiento vinculadas a mutaciones epigenéticas, y este congreso es una plataforma clave para seguir avanzando”.>
“El desarrollo de terapias de precisión para trastornos monogénicos raros como el PMS es una prioridad científica y médica”, ha señalado el Dr. Xaus. “Vafidemstat representa una oportunidad única para abordar alteraciones del comportamiento vinculadas a mutaciones epigenéticas, y este congreso es una plataforma clave para seguir avanzando”.>
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El Dr. Jordi Xaus intervino ayer y hoy finaliza este congreso. A ver que información nos ofrecen sobre los resultados de este congreso en los próximos días.
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Mensaje de: aprendiz-55 Hora: 28/06/2025 12:36:13
El Dr. Jordi Xaus intervino ayer y hoy finaliza este congreso. A ver que información nos ofrecen sob..........
El Dr. Jordi Xaus intervino ayer y hoy finaliza este congreso. A ver que información nos ofrecen sob..........
Ojalá digan algo...
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Mensaje de: aprendiz-55 Hora: 28/06/2025 12:36:13
El Dr. Jordi Xaus intervino ayer y hoy finaliza este congreso. A ver que información nos ofrecen sob..........
El Dr. Jordi Xaus intervino ayer y hoy finaliza este congreso. A ver que información nos ofrecen sob..........
Gracias Aprendiz-55 por tu aportacion
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La figura del gallardete en el 2,40 se acaba. Esperemos alguna noticia, sino nos va a tocar sufrir
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Mensaje de: rubenor25 Hora: 28/06/2025 12:48:19
Ojalá digan algo...
Ojalá digan algo...
Yo sigo recogiendo cuernos de mar/qye son caracoles muy grandes marinos a ver si me dicen algo, cada vez hay menos
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Iadademstat, un inhibidor oral covalente y altamente selectivo de la desmetilasa LSD1, ha demostrado un perfil de seguridad favorable y actividad antileucémica en LMA refractaria/recidivante, así como resultados clínicos alentadores en combinación con hipometilantes en pacientes no elegibles para quimioterapia intensiva.

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En la próxima fase clínica se exploran dobles y triples combinaciones (gilteritinib, azacitidina y venetoclax) para optimizar la eficacia y ampliar su uso en distintos subgrupos de LMA de alto riesgo. Iadademstat cuenta con designación de medicamento huérfano en EE. UU. y la UE, lo que agiliza su desarrollo regulatorio para LMA.

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