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mymusic

Pre

17/09/2025 18:24:30

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¿Sabe alguien si ha sucedido que se incluyera un tratamiento en las guías y no se diera después el aprobado por la FDA?
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futurosolar

17/09/2025 18:26:15

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futurosolar

17/09/2025 18:27:22

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Mensaje de: futurosolar Hora: 17/09/2025 18:26:15

Respuesta (15): Ver Todas

an incluido Imforte como tratamiento preferido con Categoría 2A. Los demás tratamiento preferidos (durva y atezo monoterapia, a excepción de uno de los de atezo), siguen con Categoría 1. También han subido de categoría al tarla, que ahora tiene Categoría 1 a diferencia de los demás, incluido lurbi, que siguen en Categoría 2A para 2L:

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futurosolar

17/09/2025 18:27:42

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Mensaje de: futurosolar Hora: 17/09/2025 18:26:15

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clavito

17/09/2025 18:28:24

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Mensaje de: Fercare Hora: 17/09/2025 18:11:26
Se están jugando el futuro de la empresa y parece que no les importa una noticia como está. Por eso ..........

Respuesta (3): Ver Todas

Pienso igual.

Como decía Fernando C el partido ahora se juega ahí, en los despachos y a ver qué pasa porque lo de los laboratorios está claro ya.

Antes de la EMA, imagino...

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javi72

17/09/2025 18:30:22

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Mensaje de: Clavito Hora: 17/09/2025 18:28:24
Pienso igual. Como decía Fernando C el partido ahora se juega ahí, en los despachos y a ver qué pas..........

Respuesta (1): Ver Todas

Pero hay muchos proyectos que están a medias: lurbi para lemiosarcoma, Getafe, PM54 y PM534... y todo lo tienen empantanado y al ralentí. Parece que estén esperando a los nuevos dueños para darle las llaves y poder jubilarse tranquilos.

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javi72

17/09/2025 18:33:55

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Yo confío en la nota de prensa de Jazz a cierre en USA y mañana antes de las 8.30h nota de prensa/OIR de Pharmamar. De no ser así, me parecería de una dejadez absoluta. Pero quiero pensar que van a sacar las 2 notas de prensa/OIR.
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caedmon

17/09/2025 18:34:46

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Mensaje de: Javi72 Hora: 17/09/2025 18:33:55
Yo confío en la nota de prensa de Jazz a cierre en USA y mañana antes de las 8.30h nota de prensa/OI..........

Respuesta (3): Ver Todas

Así será,buenas tardes

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holdencaulfield

17/09/2025 18:36:20

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Mensaje de: Javi72 Hora: 17/09/2025 18:33:55
Yo confío en la nota de prensa de Jazz a cierre en USA y mañana antes de las 8.30h nota de prensa/OI..........

Respuesta (3): Ver Todas

veremos si lo hace Jazz. Pero si lo hace Jazz y no pharmamar ... ufff!!

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darios

17/09/2025 18:39:54

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Mensaje de: futurosolar Hora: 17/09/2025 18:26:15

Respuesta (15): Ver Todas

Categoría 1: Es la recomendación más fuerte. Hay datos clínicos robustos que demuestran que el tratamiento es efectivo y seguro.

Categoría 2A: El tratamiento se considera efectivo y apropiado, pero la evidencia que lo respalda no es tan concluyente como la de un ensayo aleatorizado. A pesar de esto, la comunidad de expertos de la NCCN ha llegado a un acuerdo unánime sobre su uso.

Tiene su gracia porque se decía que el ensayo del Tarla para 2L estaba medio manipulado y resulta que es más concluyente que el de Imforte para 1LM?

No entiendo mucho este punto y espero que alguien lo aclare...

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reyis

17/09/2025 18:40:10

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Lo que no veo es que tengamos que esperar a Jazz para comunicar la noticia que ya se sabe.
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reyis

17/09/2025 18:43:01

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Mensaje de: Reyis Hora: 17/09/2025 18:40:10
Lo que no veo es que tengamos que esperar a Jazz para comunicar la noticia que ya se sabe.

Respuesta (1): Ver Todas

Si fuese un comunicado que han hecho a Jazz o a Roche, pues vale.
Pero que IMFORTE salga ya en las guías NCCN..... No se, no lo veo

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javi72

17/09/2025 18:46:58

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Mensaje de: futurosolar Hora: 17/09/2025 18:26:15

Respuesta (15): Ver Todas

Imforte todavía no está aprobado.

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darios

17/09/2025 18:53:06

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Mensaje de: futurosolar Hora: 17/09/2025 18:26:15

Respuesta (15): Ver Todas

Gracias Javi72, Murdoch pone como justificación la falta de evidencia y la no inclusión de determinados tipos de pacientes (los de metástasis cerebrales). No sabía que el "no aprobado todavía" también influía.

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amiplincs

17/09/2025 18:55:45

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Mensaje de: carale00 Hora: 17/09/2025 17:43:17
Pues el día 23/09 ya tendremos los 18.000.000 de acciones

Respuesta (1): Ver Todas

Uuhh e igual tenemos FDA

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quiquw

17/09/2025 19:00:04

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Mensaje de: futurosolar Hora: 17/09/2025 18:26:15

Respuesta (15): Ver Todas

La respuesta es sencilla, Tarlatamab ya esta aprobado (condicionalmente) para 2L, y los datos primarios del fase 3, son aún mejores. Lurbi todavía no está aprobado para 1L.

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fercare

17/09/2025 19:04:14

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Esto es lo que tiene no sacar un comunicado y es que aparecen los de siempre tratando de embarrar el terreno a qué si quiquw
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fercare

17/09/2025 19:07:25

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Jazz PHARMACEUTICAL sube 2,50%
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amiplincs

17/09/2025 19:08:55

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Mensaje de: Fercare Hora: 17/09/2025 19:04:14
Esto es lo que tiene no sacar un comunicado y es que aparecen los de siempre tratando de embarrar el..........

Respuesta (1): Ver Todas

Tranqui que todo va bien

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fercare

17/09/2025 19:18:32

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Preguntarle al de las plumas como le va en solaria, ajajajaja
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