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Mensaje de: ECS1 Hora: 24/04/2025 18:17:54
El acuerdo con merck no fue en el trimestre ;)
El acuerdo con merck no fue en el trimestre ;)
se verá en el próximo o cuando quieran a lo largo año
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Mensaje de: ysisí Hora: 24/04/2025 18:07:23
Muy buenos resultados de los fundamentales, la empresa aumenta sus ventas por todos los lados y avan..........
Muy buenos resultados de los fundamentales, la empresa aumenta sus ventas por todos los lados y avan..........
y sin chinos ni japoneses :-) ya vendrán a sumar
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Mensaje de: ECS1 Hora: 24/04/2025 18:05:01
Muy bien Europa -LURBI Ingresos de lurbinectedina en Europa: a. Se han registrado 8,0 millones..........
Muy bien Europa -LURBI Ingresos de lurbinectedina en Europa: a. Se han registrado 8,0 millones..........
y en Francia se vendía más barata ahora no?, osease usan mucho más entiendo?
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Mensaje de: BARRAKUS Hora: 24/04/2025 18:03:02
La recompra cuenta como gasto?
La recompra cuenta como gasto?
las recompras no afectan las partidas de la cuenta de resultados, ya que no se contabilizan como gasto
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Mensaje de: ECS1 Hora: 24/04/2025 18:00:44
Un 9% más de Royaltis de USA respecto al trimestre q1,2024. Bueno..bien
Un 9% más de Royaltis de USA respecto al trimestre q1,2024. Bueno..bien
"efecto " el zanahorio ;-)
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Mensaje de: Cantabro79 Hora: 24/04/2025 17:57:34
entonces mañana que toca ¿Subir o bajar?
entonces mañana que toca ¿Subir o bajar?
aquí lo normal después de resultados es que no mentan un palo pase lo que pase....
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Ingresos de lurbinectedina en Europa: a. Se han registrado 8,0 millones de euros (6,3 millones de euros a marzo de 2024) procedentes, en su gran mayoría, del programa de “Accès compassionnel” o “Accès précoce” en Francia, un incremento del 26% b. Adicionalmente se han realizado ventas comerciales de Zepzelca por importe de 4,3 millones de euros (4,2 millones de euros en el mismo periodo de 202
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En paralelo, se ha continuado trabajando en el dossier de registro, junto con nuestro socio, Jazz
Pharmaceuticals, ante la Agencia Reguladora norteamericana (FDA), cuya presentación está
prevista para el primer semestre de 2025. Del mismo modo, se está elaborando la solicitud de
autorización de comercialización (MAA) ante la Agencia Europea del Medicamento (EMA), cuya
presentación está prevista también en el primer semestre de 2025.
Pharmaceuticals, ante la Agencia Reguladora norteamericana (FDA), cuya presentación está
prevista para el primer semestre de 2025. Del mismo modo, se está elaborando la solicitud de
autorización de comercialización (MAA) ante la Agencia Europea del Medicamento (EMA), cuya
presentación está prevista también en el primer semestre de 2025.
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