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en degiro no sé, pero siempre bastante más tardes que el resto diría.
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Mensaje de: DonAbuelo Hora: 09/07/2026 8:57:53
Nunca pensé llegásemos a pasar los 80 después de la junta tras el cracks que sufrimos. Hay intereses..........
Nunca pensé llegásemos a pasar los 80 después de la junta tras el cracks que sufrimos. Hay intereses..........
de dónde sacas la de las MF entrando?
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Mensaje de: ECS1 Hora: 08/07/2026 17:03:10
Oye pues genial . A ver si mañana Pharmamar saca nota de prensa explicando un poco el tema . Y tb ..........
Oye pues genial . A ver si mañana Pharmamar saca nota de prensa explicando un poco el tema . Y tb ..........
yo creo que es bastante positivo, pero a ver qué dice el mercado...
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Mensaje de: Bilbaíno Hora: 08/07/2026 17:00:02
3. Conclusión del JCA La evaluación concluye que, pese a que la mejora puede considerarse limitada e..........
3. Conclusión del JCA La evaluación concluye que, pese a que la mejora puede considerarse limitada e..........
Aspectos clave para recordar:
Este documento es una evaluación científica común para toda la UE, lo que facilita que los Estados miembros decidan sobre su financiación y acceso nacional basándose en una misma evidencia sólida.
La Comisión Europea autorizó formalmente esta combinación el 29 de mayo de 2026, tras recibir la opinión positiva de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA).
El medicamento cuenta con la designación de "medicamento huérfano", reservada para tratamientos de enfermedades raras o con alta necesidad clínica no cubierta.
Este documento es una evaluación científica común para toda la UE, lo que facilita que los Estados miembros decidan sobre su financiación y acceso nacional basándose en una misma evidencia sólida.
La Comisión Europea autorizó formalmente esta combinación el 29 de mayo de 2026, tras recibir la opinión positiva de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA).
El medicamento cuenta con la designación de "medicamento huérfano", reservada para tratamientos de enfermedades raras o con alta necesidad clínica no cubierta.
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Mensaje de: Bilbaíno Hora: 08/07/2026 16:59:02
1. Eficacia clínica El informe destaca que la combinación de lurbinectedina con atezolizumab ha demo..........
1. Eficacia clínica El informe destaca que la combinación de lurbinectedina con atezolizumab ha demo..........
3. Conclusión del JCA
La evaluación concluye que, pese a que la mejora puede considerarse limitada en términos absolutos, representa un beneficio clínico significativo para una enfermedad altamente agresiva y con un pronóstico históricamente deficiente.
La evaluación concluye que, pese a que la mejora puede considerarse limitada en términos absolutos, representa un beneficio clínico significativo para una enfermedad altamente agresiva y con un pronóstico históricamente deficiente.
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Mensaje de: Bilbaíno Hora: 08/07/2026 16:59:02
1. Eficacia clínica El informe destaca que la combinación de lurbinectedina con atezolizumab ha demo..........
1. Eficacia clínica El informe destaca que la combinación de lurbinectedina con atezolizumab ha demo..........
2. Perfil de seguridad
El informe reconoce que, aunque el tratamiento es eficaz, el perfil de seguridad es más exigente que el de la inmunoterapia sola. Los efectos adversos más frecuentes observados (que pueden afectar a más de 1 de cada 10 pacientes) incluyen:
Hematológicos: Anemia (niveles bajos de glóbulos rojos), trombocitopenia (niveles bajos de plaquetas) y neutropenia.
Generales: Fatiga (cansancio) y náuseas.
Graves: Se han reportado casos de neumonía, infecciones respiratorias y disnea (dificultad para respirar).
El informe reconoce que, aunque el tratamiento es eficaz, el perfil de seguridad es más exigente que el de la inmunoterapia sola. Los efectos adversos más frecuentes observados (que pueden afectar a más de 1 de cada 10 pacientes) incluyen:
Hematológicos: Anemia (niveles bajos de glóbulos rojos), trombocitopenia (niveles bajos de plaquetas) y neutropenia.
Generales: Fatiga (cansancio) y náuseas.
Graves: Se han reportado casos de neumonía, infecciones respiratorias y disnea (dificultad para respirar).
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1. Eficacia clínica
El informe destaca que la combinación de lurbinectedina con atezolizumab ha demostrado beneficios superiores en comparación con el uso de atezolizumab en monoterapia. Los resultados clave del ensayo principal (IMforte, fase 3) incluyen:
Supervivencia libre de progresión (PFS): Los pacientes tratados con la combinación vivieron una media de 5,4 meses sin que su enfermedad empeorase, frente a 2,1 meses en el grupo de monoterapia.
Supervivencia global (OS): Se observó una mejora en la supervivencia, con una media de 13,2 meses para la combinación, frente a 10,6 meses con atezolizumab solo.
Reducción del riesgo: Los datos indican una reducción del 46% en el riesgo de progresión de la enfermedad o muerte, y una reducción del 27% en el riesgo de fallecimiento.
El informe destaca que la combinación de lurbinectedina con atezolizumab ha demostrado beneficios superiores en comparación con el uso de atezolizumab en monoterapia. Los resultados clave del ensayo principal (IMforte, fase 3) incluyen:
Supervivencia libre de progresión (PFS): Los pacientes tratados con la combinación vivieron una media de 5,4 meses sin que su enfermedad empeorase, frente a 2,1 meses en el grupo de monoterapia.
Supervivencia global (OS): Se observó una mejora en la supervivencia, con una media de 13,2 meses para la combinación, frente a 10,6 meses con atezolizumab solo.
Reducción del riesgo: Los datos indican una reducción del 46% en el riesgo de progresión de la enfermedad o muerte, y una reducción del 27% en el riesgo de fallecimiento.
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Mensaje de: Cecucas Hora: 07/07/2026 6:58:32
Algo raro pasa, pq no es normal tanta subida y tanto volumen. Sea lo q sea bienvenido sea. Vamos a p..........
Algo raro pasa, pq no es normal tanta subida y tanto volumen. Sea lo q sea bienvenido sea. Vamos a p..........
lo que no fue normal fue bajarnos a los 6X... eso sí que no fue normal. Buenos días
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Mensaje de: xavi1968 Hora: 02/07/2026 15:58:10
Alguna notícia para esta subida?
Alguna notícia para esta subida?
tristísimo y simple, pero cierto. Qué vergüenza!
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A la propia Degiro se la metieron doblada, que tras la última gran caída han cambiadoa valoración de la empresa de B a C, con lo que eso conlleva para el margen libre. sinvergüenzas!
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