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Mensaje de: Lucia13 Hora: 09/03/2026 16:00:08
80.25
80.25
Con soltadita de 629 acciones Manda cohones el de las soltaditas
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Mensaje de: carale00 Hora: 09/03/2026 16:00:14
Se las comerán ?????
Se las comerán ?????
de momento solo huele y para atrás... no, de momento
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Mensaje de: carale00 Hora: 09/03/2026 16:00:14
Se las comerán ?????
Se las comerán ?????
Ni Llega a Olerlo ;o(((
A ver si al menos las huele y ya decide que hacer ;o(((
A ver si al menos las huele y ya decide que hacer ;o(((
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Se abrieron hoy los abstracts de ESMO SARCOMA , que es esta semana en Suiza
Tenemos uno de SALUDO..explican un poco más el diseño de la fase III , ..pues pq siguieron con las dos dosis ..
Se prevé un análisis de futilidad de eficacia después de que ocurran ~63 eventos de PFS por IRC. El IDMC puede entonces decidir abandonar uno de los brazos experimentales si es estadísticamente superior al otro. El estudio está en curso y reclutando pts en casi 90 sitios en Europa y EE. UU
Tenemos uno de SALUDO..explican un poco más el diseño de la fase III , ..pues pq siguieron con las dos dosis ..
https://www.esmo.org/meeting-calendar/esmo-sarcoma-and-rare-cancers-congress-2026/
https://cslide.ctimeetingtech.com/sarcoma2026/attendee/confcal_1/presentation/list?q=Lurbinectedin
Se prevé un análisis de futilidad de eficacia después de que ocurran ~63 eventos de PFS por IRC. El IDMC puede entonces decidir abandonar uno de los brazos experimentales si es estadísticamente superior al otro. El estudio está en curso y reclutando pts en casi 90 sitios en Europa y EE. UU

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Mensaje de: ECS1 Hora: 09/03/2026 16:03:14
De trabectedin hay varios para quien quiera echarle un vistazo
No son nuestros,..
No son nuestros,..
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Mensaje de: ECS1 Hora: 09/03/2026 16:03:14
Un Comité Independiente de Monitoreo de Datos (IDMC) supervisará la realización del estudio. El primer paciente fue aleatorizado en septiembre de 2023. En febrero de 2025, después de 160 pts aleatorizados y debido al bajo n° de eventos de PFS observados**********, el estudio se actualizó de un diseño de fase IIb/III a uno de fase III; los 2 brazos experimentales continuarían inscribiendo hasta la finalización del estudio y la población del ensayo se estableció en 450. Se prevé un análisis de futilidad de eficacia después de que ocurran ~63 eventos de PFS por IRC. El IDMC puede entonces decidir abandonar uno de los brazos experimentales si es estadísticamente superior al otro. El estudio está en curso y reclutando pts en casi 90 sitios en Europa y EE. UU.

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Mensaje de: ECS1 Hora: 09/03/2026 16:03:14
Un "bajo número de eventos" ...en un estudio de Supervivencia Libre de Progresión (PFS, ) significa que, durante el periodo de seguimiento, muy pocos pacientes experimentaron progresión de la enfermedad (crecimiento del tumor) o muerte.
Y las dosis pues de momento siguen
Y las dosis pues de momento siguen

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Mensaje de: ECS1 Hora: 09/03/2026 16:03:14
De septiembre de 2023 a febrero de 2025. 16 meses después...
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Mensaje de: ECS1 Hora: 09/03/2026 16:03:14
Jeeeee ..
El tema es que ...oye ..pues suena muy bien eso y siguieron con las dos dosis en la fase III
Por fin sé pq seguimos con las dos dosis en la fase III ,
El Dr cote siguió con la de mayor dosis de lurbi
Pero parece que la otra muy bien tb..de momento no sé descartó
El tema es que ...oye ..pues suena muy bien eso y siguieron con las dos dosis en la fase III
Por fin sé pq seguimos con las dos dosis en la fase III ,
El Dr cote siguió con la de mayor dosis de lurbi
Pero parece que la otra muy bien tb..de momento no sé descartó

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