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rubenor25

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A ver si aguanta al menos el 3,20 en cierre

bolsarrota

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Mensaje de: Bolsarrota Hora: 05/12/2025 11:27:01
A ver, cuando uno presta sus acciones, otros la compran sin saber que son prestadas. Es ilógico que ..........

Respuesta (5): Ver Todas

Lo que quiero explicar es que tu acción no se la prestas a un tercero para tenerla, sino para que se la venda a un tercero. Esa acción no es tuya, el tercero tendrá que comprar una acción de otra persona para devolverte la tuya. No puedes tener derecho de voto de tu acción, porque la tiene un tercero (que tendrá derecho de voto). Cuando te devuelvan la tuya es cuando lo tendrás. En caso contrario podría haber duplicidad de votos por una misma acción.

lourdes caballero

Pre

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Mensaje de: Jose Luis Nogales Garcia Hora: 05/12/2025 14:51:52
No hay que disculpar nada, siempre es bueno escuchar las opiniones de los demás, nadie tiene la verd..........

Respuesta (2): Ver Todas

Opino.... exactamente Igual

Los cortos no debieran existir .
Y no debieran prestar mis títulos son mi permiso.
Y punto.

araba cad

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Mensaje de: Jose Luis Nogales Garcia Hora: 05/12/2025 14:51:52
No hay que disculpar nada, siempre es bueno escuchar las opiniones de los demás, nadie tiene la verd..........

Respuesta (2): Ver Todas

Sobre todo cuando disponen de información privilegiada. Es llamativo lo tranquilos que están en su posición sin alterarse ante cualquier posible buena noticia....

rubenor25

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05/12/2025 17:24:12

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Yo me quedo flipado con que encima ni te enteras de que prestan tus acciones... De traca

bolsarrota

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Mensaje de: rubenor25 Hora: 05/12/2025 17:24:12
Yo me quedo flipado con que encima ni te enteras de que prestan tus acciones... De traca

Respuesta (2): Ver Todas

No me quiero meter en la polémica, pero dudo que eso sea cierto.

rubenor25

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Mensaje de: rubenor25 Hora: 05/12/2025 17:24:12
Yo me quedo flipado con que encima ni te enteras de que prestan tus acciones... De traca

Respuesta (2): Ver Todas

No se... Es por lo que dicen.. yo ni idea jejeje

rubenor25

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Por cierto... Cierre en 3,20?

bokeroni

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Buen finde a todos.

oryzonico

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Acertaste Rubenor, 3,20€. Buen finde!

rubenor25

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Mensaje de: Oryzonico Hora: 05/12/2025 19:10:16
Acertaste Rubenor, 3,20€. Buen finde!

Respuesta (1): Ver Todas

Igualmente

toni41

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ASH:

Número de Abstract: abs25-14406
Título del Abstract: Resultados preliminares de seguridad y eficacia de una investigación de fase Ib del inhibidor de LSD1 iadademstat (ORY-1001) en combinación con azacitidina y venetoclax en LMA de nuevo diagnóstico.
Categoría: 600s - Neoplasias Hematológicas
Categoría de Revisión: 616. Leucemias Mieloides Agudas: Fármacos en investigación y terapias celularesAutores
Curtis Lachowiez^1, Andy Kaempf^1, Carolyn Lehn^1, Tara Lundberg Williams^1, Gabriella Sheldon^1, Jessica Leonard^1, Gabrielle Meyers^1, Arpita Gandhi^1, Jennifer Saultz^1, Brandon Hayes-Lattin^1, Richard Maziarz^1, Rachel Cook^1, Ronan Swords^1, Gordon Mills^2, Theodore Braun^1

toni41

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Mensaje de: toni41 Hora: 05/12/2025 23:43:27
ASH: Número de Abstract: abs25-14406 Título del Abstract: Resultados preliminares de seguridad y e..........

Respuesta (13): Ver Todas

1 Oregon Health & Science University, Portland, Estados Unidos, ^2 Knight Cancer Institute, Oregon Health & Science University, Portland, OR, Estados UnidosCuerpo del AbstractAntecedentes:
La azacitidina combinada con venetoclax (AZA VEN) es el tratamiento de referencia para pacientes (ptes) mayores y/o no aptos con leucemia mieloide aguda de nuevo diagnóstico (LMA-ND); sin embargo, la mayoría de los ptes finalmente recaen. Para los ptes sin mutaciones diana, se necesitan terapias adicionales para mejorar la respuesta y la supervivencia. Iadademstat (IADA), un inhibidor de la desmetilasa 1 específica de lisina (LSD1), demostró sinergia con VEN o AZA en modelos preclínicos y una mayor actividad clínica con AZA en ptes con LMA-ND en el estudio de Fase 2 ALICE (EudraCT 2018-000482-36). Aún se

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Mensaje de: toni41 Hora: 05/12/2025 23:43:27
ASH: Número de Abstract: abs25-14406 Título del Abstract: Resultados preliminares de seguridad y e..........

Respuesta (13): Ver Todas

Aún se desconoce si la terapia triple de IADA AZA VEN es segura y activa en la LMA-ND. Aquí presentamos datos preliminares de seguridad y actividad de un estudio de Fase 1b en curso de IADA AZA VEN en LMA-ND (NCT06357182).Métodos:
Los ptes elegibles tenían 75 años con LMA-ND o superposición SMD/LMA (10-19% de blastos) y enfermedad de riesgo intermedio o adverso según ELN 2022. Se permitieron ptes adultos < 75 con estado ECOG = 3 si tenían comorbilidades que impidieran el uso de quimioterapia intensiva.
Para identificar una dosis máxima tolerada (DMT) y una dosis recomendada para la fase 2 (DRF2), los ptes se inscribieron en cohortes de n=3 según un diseño de búsqueda de dosis de intervalo óptimo bayesiano (BOIN) con una tasa de toxicidad objetivo del 20%. Se pre-especificaron cuatro nivele

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Mensaje de: toni41 Hora: 05/12/2025 23:43:27
ASH: Número de Abstract: abs25-14406 Título del Abstract: Resultados preliminares de seguridad y e..........

Respuesta (13): Ver Todas

Se pre-especificaron cuatro niveles de dosis (ND) de IADA, con un ND1 inicial de 100 mcg VO (vía oral) qd (una vez al día), un ND2 de escalada de 150 mcg qd, y dos ND de desescalada (-1 y -2), todos administrados 5 días con tratamiento y 2 de descanso. En ciclos (C) de 28 días (D) de terapia triple, IADA (D1-5, 8-12 y 15-19) se combinó con AZA (75 mg/m² IV o SC, D1-7) y VEN (400 mg VO qd, D1-21). Los primeros 6 ptes recibieron un ciclo de introducción de IADA de 7 días (C0) antes de que una enmienda al protocolo eliminara este C0 correlativo planificado.
El objetivo primario fue la incidencia de toxicidades limitantes de dosis (TLD), definidas como eventos adversos (EA) no hematológicos de grado (Gr) 4 o 5 relacionados con el fármaco del estudio y no relacionados con la enfermedad subyacen

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Mensaje de: toni41 Hora: 05/12/2025 23:43:27
ASH: Número de Abstract: abs25-14406 Título del Abstract: Resultados preliminares de seguridad y e..........

Respuesta (13): Ver Todas

no relacionados con la enfermedad subyacente o enfermedad intercurrente ocurridos en C0 o C1, así como neutropenia o trombocitopenia de Gr = 4 a los 42 días del C1D1 en ausencia de enfermedad. Los ptes evaluables para la DMT tuvieron una TLD y/o tomaron =75% de las dosis del fármaco del estudio durante C0-C1.
Los objetivos secundarios incluyeron las tasas de remisión completa compuesta (RCc: remisión completa RC RC con recuperación hematológica parcial RCh RC con recuperación incompleta RCi ), respuesta global (RG: RCc estado libre de leucemia morfológica ELLM remisión parcial RP ), y EA de Gr = 3.Resultados:
Hasta julio de 2025, se han inscrito 8 ptes (7 LMA-ND, 1 SMD/LMA): n=3 en el ND1 y n=5 en el ND2. La mediana de edad fue de 70 años (rango: 64-81), el 75% eran hombres

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Mensaje de: toni41 Hora: 05/12/2025 23:43:27
ASH: Número de Abstract: abs25-14406 Título del Abstract: Resultados preliminares de seguridad y e..........

Respuesta (13): Ver Todas

Resultados:
Hasta julio de 2025, se han inscrito 8 ptes (7 LMA-ND, 1 SMD/LMA): n=3 en el ND1 y n=5 en el ND2. La mediana de edad fue de 70 años (rango: 64-81), el 75% eran hombres y el 100% blancos, y la mediana de ECOG fue 2 (rango: 1-2). El riesgo según ELN 2022 fue adverso en el 88% (n=7) e intermedio en el 12% (n=1); el riesgo de 4 genes fue de mayor beneficio en el 88% (n=7).

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Mensaje de: toni41 Hora: 05/12/2025 23:43:27
ASH: Número de Abstract: abs25-14406 Título del Abstract: Resultados preliminares de seguridad y e..........

Respuesta (13): Ver Todas

En 6 pts evaluables por MTD, no hubo DLTs. Entre todos los 8 pts, los EA Gr = 3 incluyeron neutropenia febril (25%; n=2), neutropenia (13%, n=1 Gr 4), síndrome de lisis tumoral (13%; n=1) y xerostomía (13%; n=1). Se produjo un evento Gr 5 considerado no relacionado con los fármacos del estudio al mes en un pt tratado en DL2 que presentaba neutropenia prolongada antes de su inscripción en el protocolo y desarrolló shock séptico por presumida neumonía fúngica complicada por accidente cerebrovascular isquémico y edema cerebral.La mediana del número de ciclos de tratamiento fue 2 (rango: 1-4). Todos los pts excepto 1 discontinuaron la terapia del protocolo: debido a transición a trasplante de células hematopoyéticas alogénico (n=5), reubicación (n=1) y muerte secundaria a shock séptico (n=1).L

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Mensaje de: toni41 Hora: 05/12/2025 23:43:27
ASH: Número de Abstract: abs25-14406 Título del Abstract: Resultados preliminares de seguridad y e..........

Respuesta (13): Ver Todas

La ORR fue del 100% con una tasa de RC del 88% (n=7/8); un paciente logró MLFS como mejor respuesta. Después de una mediana de seguimiento de 9 meses, la supervivencia global estimada a los 6 meses fue del 88%. El tiempo mediano hasta ANC = 500/µL y plaquetas = 50.000/µL entre los pts respondedores fue de 32 días en C1 (DL1 n=2 : 31 vs. DL2 n=4 : 37 días) y 37 días en C2 (DL1 n=3 30 vs. DL2 n=3 39 días). La mediana del número de ciclos hasta la mejor respuesta fue 2 (rango: 1-4).El análisis PK en 8 pts demostró concentraciones aumentadas de IADA a una dosis de 150 vs. 100 mcg. La unión al objetivo LSD1 fue mayor durante C0 con 150 vs. 100 mcg (89% vs. 70%, p < 0,05); sin embargo, no se observó diferencia significativa en C1D19 (89% vs. 85%, p: ns), indicativo de un efecto de saturaci

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Mensaje de: toni41 Hora: 05/12/2025 23:43:27
ASH: Número de Abstract: abs25-14406 Título del Abstract: Resultados preliminares de seguridad y e..........

Respuesta (13): Ver Todas

Conclusión:La novedosa combinación de Iadademstat con AZA VEN es segura y activa en ND-AML, resultando en EA manejables y altas tasas de respuesta. La inscripción continúa en DL2 en este ensayo clínico en curso.

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