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ecs1

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Ayer 16:53:40

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PHM

Mensaje de: ECS1 Hora: 08/07/2026 16:30:53

Respuesta (9): Ver Todas

Meter los PDFs en la IA y a ver qué dice

Creo que es neutro tira a neutro

Mirarlo !!

lourdes caballero

Pre

4,3

(1418)

Ayer 16:53:58

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PHM

Mensaje de: carale00 Hora: 08/07/2026 16:50:31
Está claro que el Zanahorio llevaba tiempo sin liarla tan gorda. Se está metiendo con Ucrania en F..........

Respuesta (1): Ver Todas

Son todos unos inútiles..presidentes?
Disidentes?
Indigentes?..
No . Son idiotas locos?!!

balandro

Pre

5,0

(4909)

Ayer 16:55:35

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PHM

Según la IA benefició clínico modesto pero relevante especialmente en pacientes con enfermedad sensible a platino.

carale00

5,0

(8938)

Ayer 16:55:43

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PHM

Mensaje de: carale00 Hora: 08/07/2026 16:53:33
54.964 y 81.55

Respuesta (1): Ver Todas

54.999

ecs1

5,0

(24463)

Ayer 16:56:23

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PHM

Mensaje de: ECS1 Hora: 08/07/2026 16:30:53

Respuesta (9): Ver Todas

No sé si Pharmamar mañana sacará nota de prensa explicando el tema .

Ipsen lo hizo con el de Ojemda que es el primer JCA que salió.
Y ahora el de Lurbi y tarla

Oye pues sí es neutro es bueno !!

Hay que mirar eso bien

futurosolar

4,9

(11667)

Ayer 16:57:13

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PHM

Mensaje de: ECS1 Hora: 08/07/2026 16:30:53

Respuesta (9): Ver Todas

Al contrario, es muy positiva,únicamente pone dureza negociación precio Francia e Italia como duda.

ecs1

5,0

(24463)

Ayer 16:57:58

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PHM

Mensaje de: Balandro Hora: 08/07/2026 16:55:35
Según la IA benefició clínico modesto pero relevante especialmente en pacientes con enfermedad sensi..........

Respuesta (3): Ver Todas

Metiste todos los PDFs ??

Para Europa no son iguales de importantes los dos objetivos primarios

Y deverían de serlo

balandro

Pre

5,0

(4909)

Ayer 16:58:24

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PHM

Se consolida como tratamiento de referencia en segunda línea para SCLC sensible.

capitanmoreno

Pre

5,0

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Ayer 16:58:45

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PHM

Mensaje de: carale00 Hora: 08/07/2026 16:53:15
Pues nada vamos a tenerla Faemino ;o)))

Respuesta (1): Ver Todas

Aquí tenemos fe,esperanza y hasta caridad,de momento hemos donado unos pocos de euros

bilbaíno

4,8

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Ayer 16:59:02

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PHM

1. Eficacia clínica
El informe destaca que la combinación de lurbinectedina con atezolizumab ha demostrado beneficios superiores en comparación con el uso de atezolizumab en monoterapia. Los resultados clave del ensayo principal (IMforte, fase 3) incluyen:
Supervivencia libre de progresión (PFS): Los pacientes tratados con la combinación vivieron una media de 5,4 meses sin que su enfermedad empeorase, frente a 2,1 meses en el grupo de monoterapia.
Supervivencia global (OS): Se observó una mejora en la supervivencia, con una media de 13,2 meses para la combinación, frente a 10,6 meses con atezolizumab solo.
Reducción del riesgo: Los datos indican una reducción del 46% en el riesgo de progresión de la enfermedad o muerte, y una reducción del 27% en el riesgo de fallecimiento.

5,0

(1)

futurosolar

4,9

(11667)

Ayer 16:59:05

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PHM

Mensaje de: Balandro Hora: 08/07/2026 16:55:35
Según la IA benefició clínico modesto pero relevante especialmente en pacientes con enfermedad sensi..........

Respuesta (3): Ver Todas

todos

balandro

Pre

5,0

(4909)

Ayer 16:59:14

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PHM

Mensaje de: Balandro Hora: 08/07/2026 16:55:35
Según la IA benefició clínico modesto pero relevante especialmente en pacientes con enfermedad sensi..........

Respuesta (3): Ver Todas

No me ha dejado subir los enlaces directamente. Me dice que los ha buscado ella.

ecs1

5,0

(24463)

Ayer 16:59:16

0,61%

PHM

Mensaje de: ECS1 Hora: 08/07/2026 16:30:53

Respuesta (9): Ver Todas

Leerlo es un rollo

Estábamos medioacojonados con este tema ehhh..
Desde que sabemos que a PHM no le gustó lo que le dejaron leer .

Sigue metiendo PDFs

bilbaíno

4,8

(203)

Ayer 16:59:35

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PHM

Mensaje de: Bilbaíno Hora: 08/07/2026 16:59:02
1. Eficacia clínica El informe destaca que la combinación de lurbinectedina con atezolizumab ha demo..........

Respuesta (2): Ver Todas

2. Perfil de seguridad
El informe reconoce que, aunque el tratamiento es eficaz, el perfil de seguridad es más exigente que el de la inmunoterapia sola. Los efectos adversos más frecuentes observados (que pueden afectar a más de 1 de cada 10 pacientes) incluyen:
Hematológicos: Anemia (niveles bajos de glóbulos rojos), trombocitopenia (niveles bajos de plaquetas) y neutropenia.
Generales: Fatiga (cansancio) y náuseas.
Graves: Se han reportado casos de neumonía, infecciones respiratorias y disnea (dificultad para respirar).

bilbaíno

4,8

(203)

Ayer 17:00:02

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PHM

Mensaje de: Bilbaíno Hora: 08/07/2026 16:59:02
1. Eficacia clínica El informe destaca que la combinación de lurbinectedina con atezolizumab ha demo..........

Respuesta (2): Ver Todas

3. Conclusión del JCA
La evaluación concluye que, pese a que la mejora puede considerarse limitada en términos absolutos, representa un beneficio clínico significativo para una enfermedad altamente agresiva y con un pronóstico históricamente deficiente.

5,0

(1)

cabrito89

5,0

(11648)

Ayer 17:00:12

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PHM

Vamos coñeeeeee

ecs1

5,0

(24463)

Ayer 17:00:25

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PHM

Mensaje de: futurosolar Hora: 08/07/2026 16:59:05
todos

Respuesta (1): Ver Todas

Y te dice que tira a positivo , y es decir los países propios decidirán el tema

Oye que nos sacamos un peso de encima

;);)

pharmania

4,3

(6691)

Ayer 17:01:15

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PHM

Una caidita a 77 zona haría una 2ª bajista una c, y dejaría una corrección chula a un 64/84.5 que es un 32% de subida y no pasaría nada.
Es más, yo firmaría que fuera sólo eso. Que queda mucho verano

5,0

(1)

ecs1

5,0

(24463)

Ayer 17:01:35

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PHM

Mensaje de: Bilbaíno Hora: 08/07/2026 17:00:02
3. Conclusión del JCA La evaluación concluye que, pese a que la mejora puede considerarse limitada e..........

Respuesta (8): Ver Todas

Pues tira a positivo

Bien

Pues ya salió joes !! ;);)

bilbaíno

4,8

(203)

Ayer 17:01:39

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PHM

Mensaje de: Bilbaíno Hora: 08/07/2026 17:00:02
3. Conclusión del JCA La evaluación concluye que, pese a que la mejora puede considerarse limitada e..........

Respuesta (8): Ver Todas

Aspectos clave para recordar:
Este documento es una evaluación científica común para toda la UE, lo que facilita que los Estados miembros decidan sobre su financiación y acceso nacional basándose en una misma evidencia sólida.
La Comisión Europea autorizó formalmente esta combinación el 29 de mayo de 2026, tras recibir la opinión positiva de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA).
El medicamento cuenta con la designación de "medicamento huérfano", reservada para tratamientos de enfermedades raras o con alta necesidad clínica no cubierta.

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