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Mensaje de: ECS1 Hora: 11/06/2025 15:22:15
Cuando Pharmamar comunicó la KOL dijo .
Se compartirán más detalles en los días previos al evento
Supongo se ref a la fecha PDUFA que ayer comunicó Jazz .
Pq creo que el tema protocolario de la EMA de aceptación y otros rollos que es un mes después de la presentación , aún es pronto para ello .
Se compartirán más detalles en los días previos al evento
Supongo se ref a la fecha PDUFA que ayer comunicó Jazz .
Pq creo que el tema protocolario de la EMA de aceptación y otros rollos que es un mes después de la presentación , aún es pronto para ello .
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Mensaje de: ECS1 Hora: 11/06/2025 15:22:15
Es una PASADA LA REPERCUSIÓN de la PRIORITY REVIEW DE LURBI CON ATEZO, en los más importantes portales de oncología a nivel mundial .
Una pasada .
Max 7 de octubre
Que lo esperábamos en diciembre !!!
Una pasada .
Max 7 de octubre
Que lo esperábamos en diciembre !!!
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Mensaje de: ECS1 Hora: 11/06/2025 15:22:15
Mañana la KOL-IMFORTE con
Dr. Martin Wermke
Institución: TU Dresden
Hematólogo y oncólogo, dirige la Unidad de Ensayos Clínicos Tempranos y el Programa de Cáncer de Pulmón en el Centro Nacional de Enfermedades Tumorales de Dresden, además de presidir el área de terapia tumoral experimental.
Investigador principal en más de 200 ensayos clínicos de Fase I, ha sido pionero en inmunoterapias y en el desarrollo de tarlatamab para carcinomas neuroendocrinos.
Miembro de ESMO y del comité directivo de la red alemana de medicina genómica en cáncer de pulmón, ha publicado numerosos artículos en revistas científicas de primer nivel.
Dr. Nicolas Girard
Institución: Institut Curie
Profesor titular y neumólogo, dirige el Instituto Torácico Curie-Montsouris y el Departamento de Oncología Médica de
Dr. Martin Wermke
Institución: TU Dresden
Hematólogo y oncólogo, dirige la Unidad de Ensayos Clínicos Tempranos y el Programa de Cáncer de Pulmón en el Centro Nacional de Enfermedades Tumorales de Dresden, además de presidir el área de terapia tumoral experimental.
Investigador principal en más de 200 ensayos clínicos de Fase I, ha sido pionero en inmunoterapias y en el desarrollo de tarlatamab para carcinomas neuroendocrinos.
Miembro de ESMO y del comité directivo de la red alemana de medicina genómica en cáncer de pulmón, ha publicado numerosos artículos en revistas científicas de primer nivel.
Dr. Nicolas Girard
Institución: Institut Curie
Profesor titular y neumólogo, dirige el Instituto Torácico Curie-Montsouris y el Departamento de Oncología Médica de
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Hoy tenemos
Call de Jazz
Jazz Pharmaceuticals en la 46.ª Conferencia Anual de Salud de Goldman Sachs
Mañana jueves la KOL de PHARMAMAR
Videoconferencia con KOLs sobre Cáncer de Pulmón de Célula Pequeña en Europa: Resultados del ensayo en Fase III IMforte de la combinación de lurbinectedina atezolizumab en CPCP
Call de Jazz
Jazz Pharmaceuticals en la 46.ª Conferencia Anual de Salud de Goldman Sachs
https://investor.jazzpharma.com/events/event-details/jazz-pharmaceuticals-46th-annual-goldman-sachs-healthcare-conference/
Mañana jueves la KOL de PHARMAMAR
Videoconferencia con KOLs sobre Cáncer de Pulmón de Célula Pequeña en Europa: Resultados del ensayo en Fase III IMforte de la combinación de lurbinectedina atezolizumab en CPCP
https://pharmamar.com/es/event/presentando-los-resultados-de-la-fase-3-del-estudio-imfor
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Mensaje de: ECS1 Hora: 11/06/2025 10:38:20
Jeeeee ...Pharmamar en su presentación corporativa aclarando lo de ... Diferencia clave: el ensayo I..........
Jeeeee ...Pharmamar en su presentación corporativa aclarando lo de ... Diferencia clave: el ensayo I..........
Ejemplo los de Morgan Stanley ..como se le fue la pinza ,es vergonzoso
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Jeeeee ...Pharmamar en su presentación corporativa aclarando lo de ...
Diferencia clave: el ensayo IMforte aleatorizó a los pacientes y midió los criterios de valoración de eficacia después del tratamiento de inducción, en comparación con otros ensayos (IMpower133, CASPIAN, ATRUM-005) aleatorizados/medidos desde el inicio del tratamiento de inducción, lo que afecta la comparabilidad de los resultados (SG, SSP y otros criterios de valoración secundarios).
Es que hay MUCHO DESPISTADO jjjj
Diferencia clave: el ensayo IMforte aleatorizó a los pacientes y midió los criterios de valoración de eficacia después del tratamiento de inducción, en comparación con otros ensayos (IMpower133, CASPIAN, ATRUM-005) aleatorizados/medidos desde el inicio del tratamiento de inducción, lo que afecta la comparabilidad de los resultados (SG, SSP y otros criterios de valoración secundarios).
Es que hay MUCHO DESPISTADO jjjj
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Mensaje de: carale00 Hora: 11/06/2025 10:24:53
Ecs, una cosa que me ronda la cabeza. La aprobación acelerada por parte de la FDA son 4 meses máximo..........
Ecs, una cosa que me ronda la cabeza. La aprobación acelerada por parte de la FDA son 4 meses máximo..........
Mira carale00...hay fondos expertos en rollos de estos....en USA en las BIOS pequeñas las machacan mucho antes de salir rollos de la FDA ,juegan mucho mucho con la acción , cierto es que después allí las pharmas peq te suben un 100% y más por rollos así ...y aquí no!
Controlan mucho ese tema
Controlan mucho ese tema
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Mensaje de: carale00 Hora: 11/06/2025 10:24:53
Ecs, una cosa que me ronda la cabeza. La aprobación acelerada por parte de la FDA son 4 meses máximo..........
Ecs, una cosa que me ronda la cabeza. La aprobación acelerada por parte de la FDA son 4 meses máximo..........
Te puedo poner 50000 ejemplos .
A nosotros la FDA nos regaló dos meses menos !!
A nosotros la FDA nos regaló dos meses menos !!
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Mensaje de: carale00 Hora: 11/06/2025 10:24:53
Ecs, una cosa que me ronda la cabeza. La aprobación acelerada por parte de la FDA son 4 meses máximo..........
Ecs, una cosa que me ronda la cabeza. La aprobación acelerada por parte de la FDA son 4 meses máximo..........
A nosotros la FDA digamos que nos regaló dos meses de adelanto ...;);)
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