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Mensaje de: ECS1 Hora: 22/12/2025 16:31:27
Había que mirar en la agencia japonesa coomo va el dossier de ImForte .
La alemana Merck se supone que está en ello
La alemana Merck se supone que está en ello
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Mensaje de: ECS1 Hora: 22/12/2025 16:31:27
Que se empiecen ya estos procesos antes de la opinión positiva de la EMA Y EL OK comisión europea pues está muy bien
Es adelantar rollos
Es adelantar rollos
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Mensaje de: ECS1 Hora: 22/12/2025 16:31:27
Nuestro Socio Inmédica ya tiene los procesos inciados en la mayoría de sus países
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En Suecia tb está en marcha el tema ImForte para evaluar el tema económico .
Dentro de
Evaluaciones económicas de salud planificadas
Zepzelca en combinación con Tecentriq (lurbinectedina atezolizumab) en el tratamiento del cáncer de pulmón de células pequeñas
Está bien ver los procesos ongoing en varios países de Europa ya
Dentro de
Evaluaciones económicas de salud planificadas
Zepzelca en combinación con Tecentriq (lurbinectedina atezolizumab) en el tratamiento del cáncer de pulmón de células pequeñas
Está bien ver los procesos ongoing en varios países de Europa ya
https://www.tlv.se/lakemedelsforetag/halsoekonomiska-bedomningar-och-rapporter-kliniklakemedel.html?query=enhert
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Mensaje de: Odinitoo Hora: 19/12/2025 17:50:38
Por cierto esto tambien se comentaba de ESMO ... "Otro abstract interesante es referente al tarla. ..........
Por cierto esto tambien se comentaba de ESMO ... "Otro abstract interesante es referente al tarla. ..........
En asiáticos se sabe tb.
Se prsentsron los datos del grupo asiático en ESMO Asia hace poco
La OS en mantenimiento es 16.5
Si sumas 3.2 meses de inducción vas a casi 20
Se prsentsron los datos del grupo asiático en ESMO Asia hace poco
La OS en mantenimiento es 16.5
Si sumas 3.2 meses de inducción vas a casi 20
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Mensaje de: Reyis Hora: 19/12/2025 17:27:29
Estos datos de 6 muertes, ya lo comento Murdock de Ranquia hace 3 o 4 semanas en uno de los enlaces ..........
Estos datos de 6 muertes, ya lo comento Murdock de Ranquia hace 3 o 4 semanas en uno de los enlaces ..........
El ifinatamab destacaba especialmente en pacientes con metástasis cerebrales .
Era muy bueno en el tema metástasis cerebrales .
Cuando merck y daichii anunciaron la Expo de la fase II en IASLC tb ya tenían mandado el dossier a distintas agencias reguladoras para un ok acelerado ...cuando la FDA se puso con el tema pues vio rollos chungos y por eso paró la fase III .
Todo viene por el análisis de la fase II y....tb por efectos secundarios de pacientes en la fase III que se monitorizan y se revisan
Es un poco todo ..
Era muy bueno en el tema metástasis cerebrales .
Cuando merck y daichii anunciaron la Expo de la fase II en IASLC tb ya tenían mandado el dossier a distintas agencias reguladoras para un ok acelerado ...cuando la FDA se puso con el tema pues vio rollos chungos y por eso paró la fase III .
Todo viene por el análisis de la fase II y....tb por efectos secundarios de pacientes en la fase III que se monitorizan y se revisan
Es un poco todo ..
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Mensaje de: Reyis Hora: 19/12/2025 17:27:29
Estos datos de 6 muertes, ya lo comento Murdock de Ranquia hace 3 o 4 semanas en uno de los enlaces ..........
Estos datos de 6 muertes, ya lo comento Murdock de Ranquia hace 3 o 4 semanas en uno de los enlaces ..........
Desde que se expuso la fase II en IASLC se empezó con este rollo ..
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Mensaje de: grandefutre Hora: 19/12/2025 17:28:43
Es por la revisión que empezó a hacer la FDA a su fase II para conseguir un ok acelerado*
Y al empezar a revisar vieron rollos chungos y pararon la fase III
Y al empezar a revisar vieron rollos chungos y pararon la fase III
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No sé cómo estará el tema del ok acelerado con su fase II para segunda linea en la FDA , supongo que tb está parado ..
Pues todo el rollo viene de la FDA , seguro cuando revisaron la fase II etc
Pues todo el rollo viene de la FDA , seguro cuando revisaron la fase II etc
https://www.biospace.com/drug-development/patient-deaths-put-merck-daiichi-sankyos-antibody-drug-conjugate-on-hold
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