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Mensaje de: Clavito Hora: 28/04/2026 11:04:43
Hombre, pero lo de China y EEUU va a ser muy clarificador, no? Se me ocurre.
Hombre, pero lo de China y EEUU va a ser muy clarificador, no? Se me ocurre.
Esas son las 2 partidas que digo...
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Para que la gente no se crea que sólo contamos lo que nos conviene:
La sentencia de Francia contra el acceso anticipado pinta mal para negociar precio; frases como:
“No se observó una mejora en la supervivencia global en el último análisis exploratorio actualizado, que tuvo un tamaño del efecto menor que el análisis intermedio y no proporcionó datos sólidos sobre la calidad de vida”
La sentencia de Francia contra el acceso anticipado pinta mal para negociar precio; frases como:
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3966177/fr/zepzelca-lurbinectedine-cancer-bronchique-a-petites-cellules-stade-etendu-cbpc-se
“No se observó una mejora en la supervivencia global en el último análisis exploratorio actualizado, que tuvo un tamaño del efecto menor que el análisis intermedio y no proporcionó datos sólidos sobre la calidad de vida”
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Mensaje de: grandefutre Hora: 28/04/2026 11:27:12
Ahora os explicará ECS, pero hay q estar rápidos en n la negociación
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Mensaje de: grandefutre Hora: 28/04/2026 11:27:12
A preguntar mañana a PHM a qué precio aspiramos si Francia comenta a esto.
Este fármaco no se considera innovador (según comparadores clínicamente relevantes) porque no representa una nueva modalidad de tratamiento que pueda generar un cambio sustancial para los pacientes con SCLC-SE”
“La implementación del tratamiento puede posponerse, ya que es poco probable que la adición de ZEPZELCA (lurbinectedina) a la estrategia terapéutica actual sea innovadora”
“El efecto sobre la supervivencia libre de progresión radiográfica en el análisis primario parece estar relacionado principalmente con una disminución de las progresiones, mientras que las muertes libres de progresión aumentan numéricamente en el grupo de tratamiento con ZEPZELCA
Este fármaco no se considera innovador (según comparadores clínicamente relevantes) porque no representa una nueva modalidad de tratamiento que pueda generar un cambio sustancial para los pacientes con SCLC-SE”
“La implementación del tratamiento puede posponerse, ya que es poco probable que la adición de ZEPZELCA (lurbinectedina) a la estrategia terapéutica actual sea innovadora”
“El efecto sobre la supervivencia libre de progresión radiográfica en el análisis primario parece estar relacionado principalmente con una disminución de las progresiones, mientras que las muertes libres de progresión aumentan numéricamente en el grupo de tratamiento con ZEPZELCA
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Bueno pues el HAS ya publicó varios documentos en línea ..
El HAS en contra de lo que dice la Agencia Francesa ..
L"ANSM a conclu que l"efficacité et la sécurité de ce médicament dans l"indication considérée par la demande d"accès précoce étaient fortement présumées.
El HAS dice NO al acceso anticipado , pues por el tema de que no es innovador ..y otros rollos ...el HAS hace malas interpretaciones de algunos rollos..pone pej la guía NCCN del 2025 ( no la ult donde está incluida ImForte y etc..)
Bueno es lo que hay .
El HAS en contra de lo que dice la Agencia Francesa ..
L"ANSM a conclu que l"efficacité et la sécurité de ce médicament dans l"indication considérée par la demande d"accès précoce étaient fortement présumées.
El HAS dice NO al acceso anticipado , pues por el tema de que no es innovador ..y otros rollos ...el HAS hace malas interpretaciones de algunos rollos..pone pej la guía NCCN del 2025 ( no la ult donde está incluida ImForte y etc..)
Bueno es lo que hay .
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3966177/fr/zepzelca-lurbinectedine-cancer-bronchique-a-petites-cellules-stade-etendu-cbpc-se
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Mensaje de: grandefutre Hora: 28/04/2026 11:27:12
Como siempre, seguimos a ciegas.
Vender , vamos a vender. Que nos digan a qué precio vamos a intentar cerrar
Vender , vamos a vender. Que nos digan a qué precio vamos a intentar cerrar
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